Lingette pour bébé imprégnée de phénoxyéthanol (pas terrible...)

9 Janvier 2013 , Rédigé par Blogdeflot le blog de cyberflot

Le 2-phénoxyéthanol est un éther de glycol aromatique de formule semi-développée C6H5O-CH2-CH2OH utilisé dans les produits dermatologiques tels que les crèmes pour la peau et les crèmes solaires pour ses propriétés d' agent de conservation et de solvant.

Sommaire

• 1 Utilisation

• 2 Propriétés physico-chimiques

• 3 Toxicologie

◦ 3.1 Toxicité sur l'homme

• 4 Références

• 5 Liens externes

Utilisation

Le 2-phénoxyéthanol est présent à l’état naturel dans le thé vert et la chicorée. Mais il est la plupart du temps synthétisé et utilisé comme8 :

• solvant pour peintures, vernis, laques, encres d'imprimerie, colorants ;

• Intermédiaires de synthèses ;

• biocide entrant dans la composition de produits d'entretien ménagers et industriels (agents de nettoyage, désinfectants…), de liquides pour systèmes de refroidissement, de produits pour l'industrie mécanique ou métallurgique (agent anti-corrosion, lubrifiants, fluides d'usinage des métaux…), l'industrie textile, agent de coalescence pour colles au latex… ;

• biocides, répulsif d'insectes, agents de conservation pour cosmétiques, produits d'hygiène corporelle, produits pharmaceutiques à usage humain ou vétérinaire, fixateur de parfum.

Ce conservateur sert aussi souvent de solvant pour d’autres conservateurs, en particulier pour les Parabens. En aquaculture, il est utilisé comme anesthésique pour certaines espèces de poissons9,10.

Utilisé en pharmacie comme conservateur, par exemple dans les vaccins, il est listé, aux États-Unis, comme ingrédient pour de nombreux vaccins par le Centers for Disease Control and Prevention11.

Propriétés physico-chimiques

Le 2-phénoxyéthanol est un liquide huileux incolore de faible odeur aromatique. Il est modérément soluble dans l'eau, très soluble dans l'alcool, l'éther, l'acétone, le glycérol, le propylène glycol, les solutions de soude, légèrement soluble dans les huiles minérales8. Le 2-phénoéthanol est un produit stable dans les conditions normales de température et de pression. Il est également stable en présence d'acides et de bases. Il peut réagir vivement avec les oxydants forts avec risque d'incendie et d'explosion. C'est un produit combustible. Les produits de la combustion sont des oxydes de carbone8. Son noyau benzènique lui confère également des propriétés parfumantes. C'est un bactéricide (généralement utilisé avec des composés d'ammonium quaternaire), souvent utilisé à la place de l'azoture de sodium dans les tampons biologiques car moins toxique et ne réagissant pas avec le cuivre et le plomb.

Toxicologie

Le phénoxyéthanol est bien absorbé par voie orale ou cutanée. Il est métabolisé en 2-phénoxyacétique et est éliminé essentiellement dans l'urine8.

Toxicité sur l'homme

Il existe peu de données concernant la toxicité du 2-phénoxyéthanol chez l'homme. Les effets décrits sont des allergies cutanées et des troubles neurologiques8. Concernant la toxicité aiguë, les concentrations jusqu'à 10 % (dans la vaseline) appliquées sur la peau de volontaires ne provoquent pas d'effets irritants. Par contre plusieurs cas de sensibilisation cutanée (eczéma ou urticaire) sont rapportés. La fréquence est faible et les cas sont le plus souvent en rapport avec une utilisation régulière dans des cosmétiques8. On ne dispose pas de données sur les risques cancérigènes ou les effets sur la reproduction liés au 2-phénoxyéthanol8. Toutefois il est déconseillé depuis le 26 novembre 2012 par l'ANSM (Agence Nationale de Sécurité du médicament) dans les lingettes pour bébés car il est suspécté d'être toxique au niveau du développement et de la reproduction 12.

Références

1. ↑ a et b ETHER MONOPHENYLIQUE DE L'ETHYLENE GLYCOL [archive], fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques [archive], consultée le 9 mai 2009

2. ↑ a et b (en) « Phenoxyethanol » sur ChemIDplus, consulté le 24 février 2009

3. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 [archive] sur www.chem.qmul.ac.uk.

4. ↑ a, b, c, d, e, f, g et h Entrée de « 2-Phenoxyethanol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 24 février 2009 (JavaScript nécessaire)

5. ↑ 2-Phenoxyethanol [archive] sur http://www.nist.gov [archive]. Consulté le 24 février 2009

6. ↑ « Phénoxy-2 éthanol [archive] » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009

7. ↑ Numéro index 603-098-00-9 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 [archive] (16 décembre 2008)

8. ↑ a, b, c, d, e, f et g Bonnard N., Brondeau M.-T., Jargot D., Falcy M., Schneider O.Fiche toxicologique du 2-phénoxyéthanol [archive] INRS 2008

9. ↑ H. Tsantilasa, A.D. Galatosa, F. Athanassopouloub, N.N. Prassinosa and K. Kousoulaki Efficacy of 2-phenoxyethanol as an anaesthetic for two size classes of white sea bream, Diplodus sargus L., and sharp snout sea bream, Diplodus puntazzo C. [archive] Aquaculture, 2006, Vol. 253, 1-4, pp. 64-70

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